Super Sildenafil Soft Tabletten Mint

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Super Sildenafil Soft Tabletten Mint
Inhalt / Tablette 100mg
Wirkungszeit 4 - 6 Stunden
Anwendung 25 Minuten vorher (Zergehen lassen im Mund!)
Wirkstoff Sildenafil (PDE-5-Hemmer*)
Hersteller Aurochem
Geschmack Mint
Super Sildenafil Soft Tabletten Mint 3.58/5 (71.67%) 36 Wertungen

Sildenafil Soft mit schnellem Eintritt

Super Sildenafil Soft Tabletten – Viagra Generika zum Lutschen mit Pfeffi-Geschmack!

Die Sildenafil Soft Tabletten können Sie ganz unauffällig zerkauen…frischer Atem gratis! Dienen sehr gut als Kamagra Soft Alternative bzw. wenn Sie die Soft Tab’s benötigen und Kamagra’s ausverkauft sind.

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Wie wirkt die Potenzmittel Soft Tablette?

Wie andere Viagra Generika enthalten auch die Super Sildenafil Soft Tabletten den Wirkstoff Sildenafil. Die Potenzmittel Mint-Tabletten haben aber einen großen Vorteil gegenüber harten Tabletten. Der Wirkstoff wird bei den Super Sildenafil Soft Tabletten durch die Mundschleimhaut aufgenommen und wirkt daher fast sofort. Vor allem wirkt es also nicht nur schneller und zuverlässiger, sondern wird die Wirkung von Super Sildenafil Soft Tabletten auch weniger durch Nahrung beeinflusst. Die Wirkung tritt nach etwa 30 Minuten ein.

Ansonsten läuft die Wirkung ähnlich wie beim üblichen Potenzmittel. Das Sildenafil hemmt ein Enzym PDE-5 und ermöglicht dadurch eine höhere Durchblutung des Penis. Bei sexueller Stimulation wird die Erektion stärker und intensiver.

Einnahme von Sildenafil als Soft Tablette

Sie können die Super Sildenafil Soft Tabletten bei Bedarf auch halbieren, um so zwei Dosen Sildenafil 50mg zu erhalten. Eine ganze Tablette stellt das Einnahmemaximum innerhalb von 24 Stunden dar.

Das Medikament wird unter Einhaltung höchster medizinischer Standards von Aurochem produziert. Die Lieferung der Tabletten erfolgt in Blistern mit Angabe des Herstellers, sowie des Herstellungs- und Verfallsdatums in aufgedruckter oder eingeprägter Form.


*) Phosphodiesterase-5-Hemmer (auch Phosphodiesterase-V-Hemmer, PDE-5-Hemmer) sind Substanzen, die das cGMP- abbauende Enzym Phosphodiesterase V hemmen und somit die Konzentration von intrazellulärem cGMP (zyklisches Guanosinmonophosphat) erhöhen. Sie verursachen unter anderem eine Erweiterung von Blutgefäßen. Phosphodiesterase-5-Hemmer wurden ursprünglich zur Behandlung der Angina pectoris entwickelt.
Von besonderem Interesse für die pharmazeutische Industrie ist die Indikation erektile Dysfunktion, die sich auf die relaxierende Wirkung auf die die Schwellkörper des Penis versorgenden Blutgefäße und einer damit erleichterten Erektion begründet.